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Contrôles 3 Semestre 1 TCS-BIOF

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Contrôles 3 

 Semestre 1 

TCS-BIOF


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chimie :

partie 2 : Le tétrachloréthane ou tétrachlorure de carbone est un composé chimique chloré de formule brute :

1-    Donner la structure électronique d'un atome de carbone 6C et celle d'un atome de chlore 17Cl

2-  Déterminer le nombre d'électrons de chaque couche externe des atomes de carbone  et de chlore ,

3-    Calculer NT le nombre d'électrons apportés par l'ensemble des couches externes des atomes de la molécule,

4-    En déduire Nd le nombre total de doublets de la molécule,

5-    Préciser NL le nombre de doublets liants de chaque atome,

6-    Préciser Nn,L de doublets non liants de chaque atome,

Donner la représentation de Lewis de la molécule, et celle de CRAM.

Exercice 1 de la pysique :

Partie 1 : On accroche un solide (S) de masse m à un ressort de longueur à vide L0=0,22m et de raideur K=50N/m.

À l’équilibre le ressort prend la longueur L=0,26m. on donne : g = 10N/kg  (voire fig 1)

1-      Faire le bilan des forces extérieures exercées sur le solide (S),

2-      Représenter ces forces exercées sur le solide (S),

3-      Calculer T l’intensité de la tension du ressort,

4-      Calculer P l’intensité du poids du solide (S),

5-      Déduire m la masse du solide(S).

Partie 2 :Le solide (S) suspendu au ressort immergé maintenant dans un récipient à l’eau (voire fig 2). La nouvelle longueur finale du ressort est L2=0,24m :

1-      Rappeler les caractéristiques de la poussée d’Archimède,

2-      A quelles forces le solide est-il soumis le solide (S) ?

3-      Représenter ces forces sur le (fig 2)

4-      Calculer la valeur de tension du ressort T2 après son immersion dans l’eau,

5-      Déduire la valeur de l’intensité de la poussée d’Archimède Fa, et déduire le volume de l’eau déplacé.

 On donne  ρeau = 1kg/l

Exercice 2 de la pysique :


partie 1 : A l’aide d’un dynamomètre en exerce une force horizontale  sur un corps (C) de masse m = 400g. Le corps (C) est en équilibre sous l’action de trois forces non parallèles et le dynamomètre indique la valeur F = 3N. on donne g = 10N/kg

1-      Déterminer le bilan des forces exercées sur le corps (C),

2-      Tracer la ligne polygonale des forces exercées sur (C) utilisant l’échelle 1cm pour 1N,

3-      Quelle est la nature du contact entre le corps (C) et le plan horizontal. Justifier,

4-      Par utilisation de la méthode analytique déterminer la valeur de la composante : normale RN et la valeur de la composante tangentielle RT,

5-   Déduire R l’intensité de la réaction du plan ,

6-      Calculer la valeur de K : le coefficient du frottement, 

7-   Déduire  l'angle de frottement. 

Partie 2 :

On considère le système formé de deux plaques homogène :

Ø  Une plaque circulaire de rayon r=10cm et de masse m1,

Ø      Une plaque carré de côté  a=6 cm  et de masse m2, tel que ,

Déterminer la position du centre d'inertie G du système.



équivalent.















     SpBiof     
موقع للفيزياء والكيمياء

للأستاذ محمد عمراوي 

 Série des exercices

des transformations nucléaires

 décroissance radioactive

 SP SVT SM Biof

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Série de décroissance radioactive 
SP SVT SM Biof
Exercice 1 :

Au cours d’une expérience visant à estimer le volume moyen V de sang contenu dans un corps humain, on injecte une petite quantité d’une solution de substance radioactive (Thallium ) dans le sang d’un patient.

On fait l’hypothèse que, en quelques heures, cette solution diffuse de manière homogène dans tout le volume sanguin. L’activité Ao de la solution radioactive introduite est égale à 960 kBq. La demi-vie de la substance radioactive est de 7,5 heures. 15 heures après l’injection, on mesure l’activité A' d’un prélèvement sanguin de volume V' = 10 mL : on obtient une valeur de 480 Bq.

1-      Comment est définie l'activité d'un échantillon radioactif ? Quelle est son unité ?

2-      Pourquoi diminue-t-elle au cours du temps ?

3-      Comment est définie la demi-vie d'une substance radioactive ?

4-      Déduis-en la valeur de l'activité résiduelle A1 de la totalité de la solution radioactive introduite dans le sang, 15 heures après l’injection,

5-      Pourquoi la valeur de A' est-elle différente de la valeur de A1 ?

6-      Déduis des données de l'énoncé le volume total de sang dans le corps humain,

7-      L'isotope du thallium utilisé ici est radioactif β+. Qu'est-ce que cela signifie ?

Ecris l'équation de la réaction de désintégration correspondante, en précisant les règles utilisées, en cherchant le symbole du noyau fils dans la classification périodique des éléments chimiques.
Exercice 2 :

L’iode 131  est radioactif b-. Il est utilisé à faible doses dans les applications médicales visant l’étude du dysfonctionnement de la thyroïde ou le traitement de certaines maladies liées à cette glande.

La désintégration d’un noyau d’iode 131 produit un noyau  :

1-      Ecrire l’équation de désintégration de l’iode 131 en identifiant ,

2-      On injecte à un patient, à un instant choisi comme origine des dates, une dose d’une solution d’iode 131 dont l’activité à cet instant est a0. La courbe de la figure ci-contre représente les variations de l’activité a(t) de cette dose en fonction du temps : 

a-      Déterminer graphiquement la demi-vie t1/2 et la constante de temps τ de l’iode 131,

b-      Calculer la valeur de λ la constante radioactive de l’iode 131,

c-      Calculer le nombre N0 de noyau d’iode présents dans la dose à t=0s,

d-      En utilisant la loi de décroissance radioactive, déterminer, en jours, t1 ou 95% des noyaux d’iode 131 se sont désintégrés.

Exercice 3 :

Le polonium 210  est radioactif α, sa désintégration conduit à la formation d’un isotope de plomb . La constante radioactive du polonium  est λ= 5,023.10-3 𝑗𝑜𝑢𝑟𝑠-1 :

1-      Ecrire l’équation de désintégration de , en précisant A et Z en basant sur les lois de Soddy,

2-      Calculer sa demi-vie t1/2 du polonium  et sa constante de temps τ,

3-      Sachant que l’activité initiale de l’échantillon de polonium 210 est a0=1010Bq. Calculer le nombre de noyaux radioactifs N0 dans l’échantillon à l’instant initial,

4-      Déterminer la durée nécessaire pour que l’activité de l’échantillon soit égale à a0/4,

Exprimer le rapport  en fonction de t et t1/2, calculer r pour t=1jour.
Exercice 4 :

La datation par le carbone 14 est parmi les techniques adoptées par les savants pour déterminer l’âge de quelques fossiles et roches. La teneur en ce carbone reste constante dans l’atmosphère et dans les êtres vivants, mais commence à diminuer juste après la mort de ces derniers à cause de la radioactivité.

Données : La demi-vie du carbone 14 : t1/2 = 5570ans.

De la radioactivité spontanée du nucléide carbone , résulte l’azote :

1-      Ecrire l’équation de cette désintégration en précisant le type de la radioactivité,

2-      Calculer λ la constante radioactive du carbone 14 et sa constante du temps τ,

3-      Donner la composition du noyau fils,

4-      Les archéologues ont trouvé une statue en bois d’activité 135 Bq. Sachant que l’activité d’un morceau de bois récent, de même masse et de même nature que bois de la statue, est 165 Bq :

a-      Préciser numériquement a0 et a(t),

Déterminer, en années, l’âge approximatif de la statue en bois.

Exercice 6 :

Le chlore 36  est créé régulièrement dans la haute atmosphère et se trouve dans l’eau. Il est radioactif β. Les eaux de surface ont une teneur en chlore 36 constante malgré sa radioactivité. Leur contact avec l’atmosphère et les mouvements de l’eau permettent d’en garantir la teneur. Les nappes phréatiques d’écoulement lent en sous - sol voient leur teneur en chlore 36 diminuer. Ainsi, un forage réalisé dans une telle nappe indique que celle - ci ne contient plus que 33% de chlore 36 par rapport à une eau courante. La demi-vie du chlore 36 est t1/2 = 301.103ans. Le (Cl-36) se désintègre en « argon 36 » (Ar-36) :

1-      Écrire l’équation nucléaire de radioactivité du chlore 36,

2-      Calculer λ la constante radioactive du potassium 40, en ans-1 puis en s-1,

3-      Donner la loi de décroissance radioactive du potassium 40,

Calculer l’âge de la nappe d’eau trouver par forage,

Exercice 9 :

L’astate 211, radio émetteur α, est utilisé en médecine nucléaire, pour diagnostiquer et suivre l’évolution de quelques tumeurs cancéreuses. La radioactivité de ce noyau donne naissance à un noyau de Bismuth  La courbe de la figure ci-contre représente les variations de Ln(N) en fonction du temps. N : Nombre de noyaux d’Astate 211 restants à l’instant t.

1-      Écrire l’équation de la désintégration de , en précisant x et y,

2-      Donner la composition du noyau de Bismuth résultant,

3-      Calculer le nombre N0 de noyau de l’Astate 211 présents à t=0s,

4-      Déterminer la valeur de la demi-vie t1/2 de l’Astate 211,

5-      Calculer a(t=3h) l’activité des nucléides restent de l’Astate 211 à t=3h,

6-      Déduire la valeur de la constante radioactive λ et celle de constante du temps τ de l’Astate 211,

7-      Donner la loi de la désintégration de l’Astate 211,

Redéduire τ la constante de temps de l’Astate 211 graphiquement.

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dosage volumétrique d’une solution d’acide

 chlorhydrique par une solution de soude (NaOH)


Compte-rendu
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Fiche technique

Objectif :

ü  L’objectif de cette manipulation est de savoir réaliser un dosage acido-basique simple,

ü  Il y sera effectué la détermination par dosage de la normalité, la molarité et la concentration massique d’une solution d’acide chlorhydrique (HCl) inconnue par une solution de soude (NaOH),

ü  La réalisation de cette expérience nécessite la maîtrise de calcul en volumétrie.

Principe : Le titrage (dosage) acido-basique est une méthode volumétrique pour la détermination de la normalité inconnue de l’acide en utilisant la normalité connue de la base et inversement, telle que :

ü  Chaque molécule d’acide chlorhydrique dissoute dans l'eau libère un proton H+ , qui peut être neutralisé à l'aide d'un ion hydroxyde OH- provenant d'une base forte telle que NaOH, dont on connaît la concentration,

ü   Cette analyse s'appelle un titrage acide-base,

ü   Lorsque la quantité de base ajoutée est exactement équivalente à la quantité d'acide à titrer, le système est au point d'équivalence, point où la concentration en H+ est exactement égale à celle des OH-,

ü   Pour déterminer le point d'équivalence dans un titrage acide-base, nous utiliserons la méthode de l’indicateur coloré,

ü   Les indicateurs sont des acides faibles organiques dont la forme protonée est d'une couleur différente de la forme non protonée,

ü   La relation suivante permet de calculer la concentration d'acide : CA .VA = CB .VB,

ü  Après avoir trouvé la concentration en mol/L d'acide dans l'eau, il faudra la convertir en concentration massique (g/L) pour pouvoir la comparer avec la valeur imprimée par le fabricant.

Equations de réactions mises enjeu :

ü  Equation de dissociation de NaOH dans l'eau : NaOH+H2O àNa++HO-+H2O,

ü  Equation de dissociation de HCl dans l'eau : HCl+H2O àH3O++Cl-,

ü  Equation de titrage  : H3O++ HO- à2H2O.

Mode opératoire avec le schéma annoté :

Après avoir rincer tous les verreries avec l’eau distillée, les étapes à suivre sont :

ü  Préparer 100 mL d’une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium (NaOH) de concentration connue,

ü  Remplir la burette avec la solution de soude (NaOH) préparée,

ü  Avec une pipette, prendre 10 ml de chlorhydrique (HCl) et verser la dans un erlenmeyer,

ü  Ajouter deux gouttes d'indicateur coloré (phénolphtaléine) à la solution à titrée,

ü  Poser l’erlenmeyer sur un agitateur magnétique au-dessous de la burette,

ü  Commencer le titrage en ouvrant le robinet de la burette doucement,

ü  Titrer le chlorhydrique (HCl) jusqu’au point d’équivalence (changement de colore),

ü  Noter le volume de la solution de soude (NaOH) versé, notée VG, et refaire le titrage trois fois.

Tableaux des résultats et calculs :

1-      Calculons le titre de la solution de soude diluée :

Ø  Pour la normalité N:

Selon la relation de dilution on a Nf.Vf=Nm.V: Donc       

Et puisque  donc

Alors      d’où      alors

Alors  

Application numérique : =0,003103N donc

Finalement

Ø  Pour la molarité M:

On a NaOH+H2O àNa++HO-+H2O, donc le nombre d’équivalente est p=1,

Et on sait que N=P.M , alors M=N  finalement  

Ø  Pour la concentration massique Cm :

On sait que Cm=M.M  avec M  c’est la masse molaire et M(NaOH)=23+16+1=40g/mol

Application numérique : Cm=0,030×40=1,200g/L

Ø  Calculons rC:

On a Cm=M.M  donc Ln(Cm)=Ln(M) + Ln(M)

Alors  donc  application

Donc  finalement

2-      Calculons le titre de la solution d’acide chlorhydrique :

Ø  Pour la normalité N:

On sait que Nf.VfE=NHCl.VHCl : donc       

Ø  Pour la molarité M: on a HCl+H2O àH3O++Cl-,

Donc le nombre d’équivalente est p=1, et on sait que N=P.M, alors M=N, donc

Ø  Pour la concentration massique Cm :

On sait que Cm=M.M  avec M  c’est la masse molaire et M(HCl)=1+35,5=36,5g/mol

Application numérique : Cm= ×36,5=0,697515g/L

3-      On faire un calcul d’erreur sur la détermination de la normalité, molarité et la concentration massique de la solution d’acide chlorhydrique :  

Ø      Calculons r  : puisque  donc

Alors      d’où      

alors  donc    

Application numérique : =0,0019669N donc

Finalement

Ø      Calculons r  :

r  =r  = M, finalement 

Ø  Calculons rCm : on a Cm=M.M  donc Ln(Cm)=Ln(M) + Ln(M)

Alors  donc  application

Donc  finalement

Ø  Observation et interprétation des résultats

Ce type de dosage se fait avec un indicateur coloré. En effet, très souvent les acides et les bases sont incolores. Pour visualiser l’équivalence il faut donc un indicateur coloré. Cet indicateur change de couleur à l’équivalence.

Ø  Conclusion

Le titrage est une technique de dosage utilisée en chimie analytique pour déterminer le titre d’une solution : la normalité, la molarité et la concentration massique d'une espèce chimique,

Titre : TP2

manganimétrie 

 Dosage d’une solution de permanganate de potassium par une solution d’acide oxalique

ie : Dosage d’une solution de permanganate de potassium par une solution d’acide oxalique

Objectif :

ü  L’objectif de cette manipulation est de savoir réaliser un dosage d’oxydo-réduction en milieu acide,

ü  L’étalonnage d’une solution de permanganate de potassium par une solution d’acide oxalique,

ü  Détermination de titre (normalité, molarité et concentration massique) de la solution de permanganate de potassium (KMnO4).

Principe : les réactions d’oxydo-réduction sont des processus chimiques au cours desquels un transfert d’électrons se produit entre les espèces réagissantes, dans ces réactions l’élément actif est l’électron, telle que :

ü  Un oxydant est une substance chimique capable de fixer des électrons,

ü  Un réducteur est une substance chimique capable de céder des électrons,

ü  L’oxydation d’une substance chimique implique une perte des électrons,

ü  La déduction d’une substance chimique implique un gain des électrons.

 Le titrage (dosage) d’oxydo-réduction est une méthode pour la détermination de la normalité inconnue de la solution à titrée en utilisant la normalité connue d’une autre solution et inversement, telle que :

ü  Le couple rédox mis en jeu est MnO4- / Mn2+,

ü   Les propriétés oxydantes de l'ion permanganate sont à l'origine de la manganimétrie,

ü  La forme oxydante MnO4- est violette, la forme réductrice Mn2+ est incolore, ce qui permet de déterminer le point équivalent sans utiliser d'indicateurs colorés,

ü   En milieu acide la demi réaction du couple MnO4-/Mn2+ s'écrit MnO4- + 8 H+ + 5 e- ßàMn2+ + 4H2O,

ü   Les ions H+ sont mis en excès, on utilise de l'acide sulfurique H2SO4,

ü   L'excès d'acide sulfurique permet d'éviter la réaction en milieu neutre: MnO4- + 2H+ ßà MnO2 + 4 OH-.

Equations de réactions mises enjeu :

ü  Pour l’oxydant la demi équation est : MnO4- + 8H++5e- ßàMn2++4H2O,

ü  Pour le réducteur la demi équation est : H2C2O4+2H2O ßà2CO2+2H3O++2e-,

ü  Equation globale de dosage est : 2MnO4- + 6H3O++ 5H2C2O4à2 Mn2++10CO2+ 14H2O.

Mode opératoire avec le schéma annoté :

Après avoir rincer tous les verreries avec l’eau distillée, les étapes à suivre sont :

Calculs :

1-      Calculons le titre (normalité, molarité et concentration massique) de l’acide oxalique :

Ø      Pour la normalité   de l’acide oxalique :

On a H2C2O4+2H2O ßà2CO2+2H3O++2e-, donc le nombre d’équivalence est P=2

Et puisque la normalité est :  alors

Ø      Pour la molarité   de l’acide oxalique :

On a  alors

Ø  Pour la concentration massique Cm de l’acide oxalique :

On sait que Cm=M.M avec M c’est la masse molaire et M (acide oxalique)=126,07g/mol

Application numérique : Cm(acide oxalique)=0,05×126,07=6,3035g/L

2-      Calculons le titre (normalité, molarité et concentration massique) de la solution de permanganate de potassium (KMnO4) :

Ø  Pour la normalité N de permanganate de potassium :

On sait que :   

A l’équivalence, on a  c’est-à-dire

Donc  or  et

Alors

Donc

Avec  et  et

Application numérique :

Ø  Pour la molarité M de permanganate de potassium :

On a MnO4- + 8H++5e- ßàMn2++4H2O donc le nombre d’équivalence est P=5

Et puisque la normalité est :  alors

Ø  Pour la concentration massique Cm de permanganate de potassium :

On sait que Cm=M.M avec M c’est la masse molaire et M(KMnO4)=158g/mol

Application numérique :  

3-      Calculons les incertitudes de l’acide oxalique :

Ø      Calculons

On a  donc

Alors      avec  et

Donc  alors

 

Application numérique :  donc

Finalement

Ø     Calculons  : On a H2C2O4+2H2O ßà2CO2+2H3O++2e-, donc le nombre d’équivalente est p=2,

Et on sait que , alors  

Donc   avec  

Donc    alors   

Application numérique :    donc

finalement 

Ø  Calculons rCpour l’acide oxalique : On a Cm=M.M  donc Ln(Cm)=Ln(M) + Ln(M)

Alors  donc  application

Donc    finalement

4-      Calculons les incertitudes de permanganate de potassium :

Ø      Calculons

On a  donc

Alors     Donc   

alors

Alors

application numérique :

finalement   et

Ø     Calculons  : On a MnO4- + 8H++5e- ßàMn2++4H2O -, donc le nombre d’équivalente est p=5,

Et on sait que , alors  

Donc   avec  Donc    alors   

Application numérique :    donc

finalement 

 

Ø      Calculons : on sait que  Cm=Men.mol/l.Men.g/mol  donc Ln(Cm)=Ln(Men.mol/l) + Ln(Men.g/mol)

Alors  avec

Donc   alors  avec

application   donc  et   

finalement

Ø  Observation et interprétation des résultats

ü  Les ions permanganate violets ajoutés réagissent et se transforment en ions manganèse (Mn2+) incolores,

ü  Le liquide de l’erlenmeyer reste incolore tant qu’il contient des molécules de l’acide oxalique,

ü  Lorsque le liquide prendre une coloration rose persistance, c’est qu’il ne contient les molécules de l’acide oxalique,

ü  Les ions de permanganate ne peuvent pas réagir, c’est le point de l’équivalence,

Ø  Conclusion : Cette méthode donc est permet de déterminer le titre (molarité, normalité et concentration massique) de la solution de permanganate de potassium KMnO4.